2007年药监局医疗器械科工作述职
在市局党组的正确领导下,在省局医疗器械处的业务指导下,认真贯彻省局器械工作会议精神,按照省局的工作要求及市局整体工作部署,结合我市医疗器械监管工作实际,迅速召开了二oo七年度全市医疗器械监督管理工作会议,印发了《2007年**市医疗器械监督管理专项工作要点》,针对市局医疗器械科和各分局分别制定了《2007年医疗器械目标年度管理考核项目》,在具体监管工作中,狠抓落实,切实做到了工作有计划、完成有目标、成效有考核,能够树立科学监管理念,开拓创新,依法行政,较好地完成了2007年医疗器械监管工作目标任务。
根据医疗器械科主要工作职责,现就医疗器械监管工作情况汇报如下:
一、医疗器械监管的突破与创新。在2007年,始终把“拓宽医疗器械监管工作思路”作为做好医疗器械监管工作出发点,把“创新医疗器械监管工作方式”作为重要的落脚点,在现有医疗器械法规规章的框架内,学好、用好、精深贯彻好有关的医疗器械监管的规定,提高医疗器械监管的效能。第一在医疗器械市场监管方面:我们对《医疗器械经营企业许可证管理办法》和《山东省〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉实施细则》进行了深度贯彻,开展了较有特色的监管工作,主要概括为“日常检查推行了医疗器械监管日志制度;现场核查健全了企业电子档案;日常监管评定明确了基层分局担责运行机制”。第二在医疗器械不良事件报告方面:我们认为这是医疗器械监管工作中的薄弱环节,在目前国家局没有出台具体管理规章规定的情况下,面对出现的医疗器械不良事件要高度重视,通过对涉械单位和个人的引导、辅导、启发式地积极上报可疑医疗器械不良事件报告,做到了报告数量和质量位列全省前列。
二、医疗器械经营企业受理核查工作。第一做好开办咨询服务。第二做好了修订后细则的宣贯工作。第三认真受理,严格核查。无论是新修订细则实施前还是后,我们都认真按照权限,切实依照受理程序和时限进行受理,在
2007年药监局医疗器械科工作述职
本文2008-01-05 18:47:00发表“述职报告”栏目。
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